yabo平台的网站-拿着基因检查报告的“准患者”医生肝癌什么时候发生

“医生,我阿尔茨海默病什么时候发作的?单击

34岁的丽莎拿着一份著名的基因检查报告走进了新内科诊疗室。

“博士,你看这里写着我是APOE4基因突变运输者,老年痴呆症的危险会增加。此外,作为PKHD1致病基因载体,遗传性多囊肾的危险很高。这是什么意思?这病严重吗?”

丽莎想一口气读完生的病名,从医生的口中知道如何“不患老年痴呆症或遗传性多囊肾”。她还问了更重要的问题。“这都是遗传病吧?你现在想要两个孩子,危险吗?单击

很多医生发现,最近一两年,带着基因检查报告进诊室的“准患者”越来越多。

“你不应该提前退休吗?我能有孩子吗?会得老年痴呆吗?此类问题的第一个特点是远离医学,接近哲学。第二个特点是使医生无力。

认识自己:基因测试的安静热

今年流行做基因检查。23立方结构、水母基因、微基因、无数基因检查进入我们的视野,其内容很奇怪:祖先分析、健康风险评估、遗传病基因携带检查、运动能力、饮酒红脸风险.

基因检查的人气与很多古板的v平台无关。第一次了解的“基因检查”是看到了旨在“通过检查了解碳水化合物、脂肪代谢水平的话,可以在健身上做出更多努力”的健身大学bvin card连文,但那时只是心动而已,没有行动。

后来知道,木瓜酱在相机前拿起一片苦瓜,说:“太苦了!”咀嚼,然后问最终的问题:为什么苦瓜、苦果、苦果?

木瓜酱指着电话里的检查报告说:“我对我写的味道更敏感!”然后说:“我有更强的压缩能力。最后,视频固定在“爸爸,和你一起测量”这个大字上。

从这里看,北相光书白领粉丝可能是心动的80%,订单的3成。“我对苦味敏感吗?我的压缩能力强吗?所有人都感兴趣,用更少的努力想健身、减肥、养生,用基因检查捕捉这种欲望的差距。

科学:结果可靠吗?几分可靠?

我的亲友中,至少有10人购买了基因检测服务,直接购买了家庭套餐。我们办公室的同事也抵挡不住诱惑,一起买了几套。

最近一个月的唾液样本收集、样本返回、分析及检查结果,我们以“欺骗”的形式出现。这位同事的“抑郁症危险”显示了平均人口的0.1倍,105种疾病中的最后一种。

但他告诉我,18岁的时候,他在精神病院被诊断出患有抑郁症。发病初期病史较长的“典型病例”。而且,在他的直系血亲中,爷爷、舅舅、伯伯也曾被诊断为抑郁症或躁郁症,很少发生家族性抑郁症高的情况。

这个“错误”是以太小的概率发生的吗?

还有一个问题,是银屑病的6.43倍,心脏突然死亡的2.49倍,胰腺癌的1.99倍,在健康危险中名列第一的那几件事真的需要考虑吗?有多严重?需要去医院打电话了解预防措施吗?

实际上,消费级基因检查的假阳性、假阴性一直是尖锐的争议对象。

医学遗传学权威学术杂志《Genetics in Medicine》今年3月发表的研究结果显示,桑格法(消费级基因检测常用技术)测序结果的假阳性率达40%。也就是说,报告“某种疾病的危险会增加”的5人中有2人误报。

假声问题也是如此。利用火星基因的“无创检测事件”就是一例。

陷入云端的不仅是消费者,还有医生。不要认为数字到小数点后两位是正确的,为了正确的解释几乎是不可能的。

对于当前的医学水平,医生描述和评估个人遗传变异的危险,提出详细的预防计划,接近于不相干的梦。同样,《Genetics in Medicine》的研究表明,三分之二的医生不愿意解释基因检查结果,93%的儿科肿瘤医生认为,基因检查公司在发表所谓的“报告”之前,必须咨询遗传医学专家。

病人只能问,该怎么回答?

精密医学进入大众视野后,医生笨拙地夹在两者之间。

总之,有个病人挂了你的号码,说:“医生,我肝癌的危险是你的10倍,怎么办?”如何应对?

这部《太极》不太适合,但有三个原则不变:

1.没有“愚蠢”的问题

有些医生毫不掩饰自己对基因检测结果的嘲笑,“这种结果不科学。不要当真,回去吧!”直接说,甚至嘲笑病人,说:“你怎么相信这样的事?”

以那样漫不经心的回答来找你的“病人”,当然是搪塞,不买,追问,沉重的不满。此时你要明白他为什么要吃“定心丸”,为什么要排队登记。

你不知道即使不是神仙,他“几岁就会得老年痴呆症”,但你可以用两分钟解释当前基因检查的局限性,让他在心里盘算。

2.知道就知道。不知道的不知道

医学遗传学的进步很快,很难断言哪些基因部位与哪些疾病有关。大多数专科医生对遗传学领域知之甚少。因此,在表达自己的观点时,不要使用“主观颜色”。

检察官:请三思。

如果一个人的报告说:“多囊肾的危险是平均人口的10倍。”据估计,他在跟踪医生进行肾脏超声波检查时,不会放弃。

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